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viatris sante - céfuroxime 250 mg sous forme de : céfuroxime axétil - comprimé - 250 mg - pour un comprimé > céfuroxime 250 mg sous forme de : céfuroxime axétil - antibactériens pour usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactériens pour usage systémique, céphalosporines de deuxième génération - code atc : j01dc02.cefuroxime viatris est un antibiotique utilisé chez l’adulte et l’enfant. il agit en détruisant les bactéries responsables d’infections. il appartient à une famille de médicaments appelés céphalosporines.indications thérapeutiquescefuroxime viatris est utilisé pour traiter les infections : de la gorge ; des sinus ; de l'oreille moyenne ; des poumons ou des bronches ; des voies urinaires ; de la peau et des tissus mous.cefuroxime viatris peut également être utilisé : pour traiter la maladie de lyme (une infection transmise par des parasites appelés tiques).votre médecin pourra effectuer des tests afin d’identifier le type de bactérie responsable de votre infection et contrôler pendant votre traitement si la bactérie est sensible à cefuroxime viatris.

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assistance publique - hopitaux de paris - ap-hp - chlorhydrate de méthadone 1 mg - gélule - 1 mg - pour une gélule > chlorhydrate de méthadone 1 mg - medicaments utilises dans la dependance aux opiaces - classe pharmacothérapeutique : medicament utilise dans la dependance aux opiaces - code atc : n07bc02.ce produit est exclusivement réservé au traitement de substitution des pharmacodépendances aux opioïdes aux conditions suivantes : être adulte ou adolescent de plus de 15 ans, avoir donné son consentement pour le traitement, être suivi aux plans médical, social et psychologique pour un traitement de substitution par méthadone depuis au moins 1 an, se soumettre à une consultation en centre de traitement habilité à délivrer la méthadone et accepter un examen d'urine pour le contrôle du traitement.

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arrow generiques - céfuroxime 500 mg sous forme de : céfuroxime axétil - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > céfuroxime 500 mg sous forme de : céfuroxime axétil - antibactériens pour usage systémique, céphalosporines de deuxième génération - classe pharmacothérapeutique : antibactériens pour usage systémique, céphalosporines de deuxième génération - code atc : j01dc02.cefuroxime arrow 500 mg, comprimé pelliculé est un antibiotique utilisé chez l’adulte et l’enfant. il agit en détruisant les bactéries responsables d’infections. il appartient à une famille de médicaments appelés céphalosporines.indications thérapeutiquescefuroxime arrow 500 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour traiter les infections : de la gorge, des sinus, de l'oreille moyenne, des poumons ou des bronches, des voies urinaires, de la peau et des tissus mous.cefuroxime arrow 500 mg, comprimé pelliculé peut également être utilisé : pour traiter la maladie de lyme (une infection transmise par des parasites appelés tiques).votre médecin pourra effectuer des tests afin d’identifier le type de bactérie responsable de votre infection et contrôler pendant votre traitement si la bactérie est sensible à cefuroxime arrow 500 mg, comprimé pelliculé.

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infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - chlorhydrate de méthylphénidate 30 mg - gélule - 30 mg - pour une gélule > chlorhydrate de méthylphénidate 30 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : psychoanaleptiques, sympathomimétiques d’action centrale - n06ba04 (n : système nerveux central).ritaline l.p. 30 mg, gélule à libération prolongée appartient à un groupe de médicaments appelés psychostimulants.dans quels cas est-il utilisé?ritaline l.p. 30 mg, gélule à libération prolongée est utilisée dans le traitement du « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah) : il est utilisé chez les enfants (à partir de 6 ans), les adolescents et les adultes. il est utilisé seulement après échec des traitements sans médicament, tels que conseils et thérapie comportementale.ritaline l.p. 30 mg, gélule à libération prolongée ne doit pas être utilisée dans le traitement du tdah chez l’enfant de moins de 6 ans, car la sécurité et les bénéfices de son utilisation n'ont pas été établis chez les enfants de moins de 6 ans.comment agit le médicament ?ritaline l.p. 30 mg, gélule à libération prolongée améliore l'activité de certaines parties du cerveau qui ne sont pas assez actives. le médicament peut contribuer à améliorer l'attention (durée d'attention), la concentration et à réduire les comportements impulsifs.ce médicament doit être utilisé dans le cadre d'un programme de traitement global, qui comprend en général des mesures : psychologiques, éducatives et sociales.ritaline lp ne doit être prescrite que par un spécialiste des troubles du comportement de. ce spécialiste suivra votre traitement. un examen approfondi est nécessaire. si vous êtes un(e) adulte et que vous n’avez jamais été traité(e) par ritaline, le spécialiste effectuera des examens pour confirmer que vous êtes atteint(e) de “ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah) depuis votre enfance. les programmes thérapeutiques et les médicaments aident à gérer le“ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah).vous devez vous adresser à votre médecin si vous ou votre enfant ne ressentez aucune amélioration ou si vous ou votre enfant vous sentez moins bien.a propos du « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah)les enfants et les adolescents qui souffrent de « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah) ont du mal à : rester tranquille et, se concentrer.ce n'est pas de leur faute s'ils n'y parviennent pas.la capacité d’apprentissage peut être réduite ou pas.de nombreux enfants et adolescents font tous les efforts possibles pour y parvenir. mais, avec le « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah), ils peuvent rencontrer des problèmes dans leur vie de tous les jours, peuvent avoir des difficultés à apprendre et à faire leurs devoirs et du mal à se comporter correctement à la maison, en classe ou dans d'autres lieux.les adultes atteints de tdah ont souvent du mal à se concentrer. ils se sentent souvent nerveux, impatients et inattentifs. ils peuvent avoir du mal à organiser leur vie privée et leur travail.tous les patients atteints de tdah n’ont pas besoin d’être traités par des médicaments.le « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah) n'affecte pas l'intelligence.le diagnostic ne peut pas être établi uniquement sur la présence d’un ou de plusieurs symptômes. un diagnostic correct nécessite l’utilisation de ressources médicales et spécialisées relevant du domaine psychologique, éducatif et social.le traitement par ritaline l.p. 30 mg, gélule à libération prolongée n’est pas indiqué chez tous les patients présentant un tdah et la décision d’utiliser le médicament doit reposer sur une évaluation très minutieuse de la gravité et de la chronicité des symptômes du (de la) patient(e) par rapport à l’âge de ce dernier. ritaline l.p. 30 mg, gélule à libération prolongée doit toujours être utilisée de cette manière, conformément à l’indication autorisée et en respectant les lignes directrices relatives à la prescription et au diagnostic.le traitement par ritaline l.p. 30 mg, gélule à libération prolongée ne doit être prescrit et administré que sous la surveillance de spécialistes des troubles du comportement. cette prescription initiale a une validité d’un an.dans les périodes intermédiaires, tout médecin peut renouveler cette prescription.la délivrance de ce médicament par votre pharmacien ne peut être réalisée que sur présentation de la prescription initiale d’un spécialiste ou de la prescription d’un autre médecin accompagnée de la prescription initiale datant de moins d’un an. il est donc important que vous conserviez avec précaution ces documents.examens pendant le traitement avec ritaline lpvotre médecin contrôlera régulièrement votre état de santé (ou celui de votre enfant) durant votre (son) traitement par ritaline lp (veuillez lire attentivement la section 3, « choses que votre médecin fera lorsque vous ou votre enfant serez sous traitement »).

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galderma international - aminolévulinate de méthyle 168 mg sous forme de : chlorhydrate de méthyl aminolévulinate - crème - 168 mg - pour 1 g de crème > aminolévulinate de méthyle 168 mg sous forme de : chlorhydrate de méthyl aminolévulinate - agent antinéoplasique - metvixia crème contient 168 mg/g (16,8 %) de substance active (aminolévulinate de méthyle).metvixia est réservé à l’adulte.metvixia crème peut être utilisée dans le traitement de trois maladies différentes. votre médecin peut vous prescrire metvixia pour le traitement de maladies précancéreuses : lésions cutanées précancéreuses fines et non pigmentées du visage et du cuir chevelu (kératoses actiniques). et pour le traitement de maladies cancéreuses :o carcinome cutané à croissance lente du tronc, des membres et du cou (carcinome basocellulaire superficiel).o lésions cancéreuses de la peau non pigmentées (maladie de bowen) chez les immunocompétents.les lésions doivent être préalablement confirmées par biopsie et un contrôle clinique régulier de la guérison doit être effectué.

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infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - chlorhydrate de méthylphénidate 40 mg - gélule - 40 mg - pour une gélule > chlorhydrate de méthylphénidate 40 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : psychoanaleptiques, sympathomimétiques d’action centrale - n06ba04 (n : système nerveux central).ritaline l.p. 40 mg, gélule à libération prolongée appartient à un groupe de médicaments appelés psychostimulants.dans quels cas est-il utilisé?ritaline l.p. 40 mg, gélule à libération prolongée est utilisée dans le traitement du « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah) : il est utilisé chez les enfants (à partir de 6 ans), les adolescents et les adultes. il est utilisé seulement après échec des traitements sans médicament, tels que conseils et thérapie comportementale.ritaline l.p. 40 mg, gélule à libération prolongée ne doit pas être utilisée dans le traitement du tdah chez l’enfant de moins de 6 ans, car la sécurité et les bénéfices de son utilisation n'ont pas été établis chez les enfants de moins de 6 ans.comment agit le médicament ?ritaline l.p. 40 mg, gélule à libération prolongée améliore l'activité de certaines parties du cerveau qui ne sont pas assez actives. le médicament peut contribuer à améliorer l'attention (durée d'attention), la concentration et à réduire les comportements impulsifs.ce médicament doit être utilisé dans le cadre d'un programme de traitement global, qui comprend en général des mesures : psychologiques, éducatives et sociales.ritaline lp ne doit être prescrite que par un spécialiste des troubles du comportement. ce spécialiste suivra votre traitement. un examen approfondi est nécessaire. si vous êtes un(e) adulte et que vous n’avez jamais été traité(e) par ritaline, le spécialiste effectuera des examens pour confirmer que vous êtes atteint(e) de “ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah) depuis votre enfance. les programmes thérapeutiques et les médicaments aident à gérer le“ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah).vous devez vous adresser à votre médecin si vous ou votre enfant ne ressentez aucune amélioration ou si vous ou votre enfant vous sentez moins bien.a propos du « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah)les enfants et les adolescents qui souffrent de « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah) ont du mal à : rester tranquille et, se concentrer.ce n'est pas de leur faute s'ils n'y parviennent pas.la capacité d’apprentissage peut être réduite ou pas.de nombreux enfants et adolescents font tous les efforts possibles pour y parvenir. mais, avec le « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah), ils peuvent rencontrer des problèmes dans leur vie de tous les jours, peuvent avoir des difficultés à apprendre et à faire leurs devoirs et du mal à se comporter correctement à la maison, en classe ou dans d'autres lieux.les adultes atteints de tdah ont souvent du mal à se concentrer. ils se sentent souvent nerveux, impatients et inattentifs. ils peuvent avoir du mal à organiser leur vie privée et leur travail.tous les patients atteints de tdah n’ont pas besoin d’être traités par des médicaments.le « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah) n'affecte pas l'intelligence.le diagnostic ne peut pas être établi uniquement sur la présence d’un ou de plusieurs symptômes. un diagnostic correct nécessite l’utilisation de ressources médicales et spécialisées relevant du domaine psychologique, éducatif et social.le traitement par ritaline l.p. 40 mg, gélule à libération prolongée n’est pas indiqué chez tous les patients présentant un tdah et la décision d’utiliser le médicament doit reposer sur une évaluation très minutieuse de la gravité et de la chronicité des symptômes du (de la) patient(e) par rapport à l’âge de ce dernier. ritaline l.p. 40 mg, gélule à libération prolongée doit toujours être utilisée de cette manière, conformément à l’indication autorisée et en respectant les lignes directrices relatives à la prescription et au diagnostic.le traitement par ritaline l.p. 40 mg, gélule à libération prolongée ne doit être prescrit et administré que sous la surveillance de spécialistes des troubles du comportement. cette prescription initiale a une validité d’un an.dans les périodes intermédiaires, tout médecin peut renouveler cette prescription.la délivrance de ce médicament par votre pharmacien ne peut être réalisée que sur présentation de la prescription initiale d’un spécialiste ou de la prescription d’un autre médecin accompagnée de la prescription initiale datant de moins d’un an. il est donc important que vous conserviez avec précaution ces documents.examens pendant le traitement avec ritaline lpvotre médecin contrôlera régulièrement votre état de santé (ou celui de votre enfant) durant votre (son) traitement par ritaline lp (veuillez lire attentivement la section 3, « choses que votre médecin fera lorsque vous ou votre enfant serez sous traitement »).

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assistance publique - hopitaux de paris - ap-hp - méthadone (chlorhydrate de) 5 mg - gélule - 5 mg - pour une gélule > méthadone (chlorhydrate de 5 mg - medicaments utilises dans la dependance aux opiaces - classe pharmacothérapeutique : medicament utilise dans la dependance aux opiaces - code atc : n07bc02.ce produit est exclusivement réservé au traitement de substitution des pharmacodépendances aux opioïdes aux conditions suivantes : être adulte ou adolescent de plus de 15 ans, avoir donné son consentement pour le traitement, être suivi aux plans médical, social et psychologique pour un traitement de substitution par méthadone depuis au moins 1 an, se soumettre à une consultation en centre de traitement habilité à délivrer la méthadone et accepter un examen d'urine pour le contrôle du traitement.

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sanofi pasteur - immunoglobuline humaine rabique supérieur ou égal à 150 ui - solution - supérieur ou égal à 150 ui - pour 1 ml > immunoglobuline humaine rabique supérieur ou égal à 150 ui - immunoglobulines et sérum - classe pharmacothérapeutique : immunoglobulines et sérum - code atc : j06bb05.qu’est-ce que imogam rage ?imogam rage contient une immunoglobuline humaine rabique. il s’agit d’un anticorps qui peut neutraliser le virus de la rage.dans quels cas est-il utilisé ?votre médecin vous a prescrit ou a prescrit à votre enfant ce médicament pour prévenir l’infection par le virus de la rage car vous ou votre enfant avez été griffé, mordu ou blessé par un animal soupçonné d’être enragé (par exemple lorsqu’il y a une plaie contaminée par la salive de l’animal).selon les recommandations nationales et/ou de l’organisation mondiale de la santé (oms), l’immunoglobuline humaine rabique doit toujours être utilisée en association avec un vaccin contre la rage (également appelé vaccin rabique).l’unique exception s’applique à des patients : déjà vaccinés avec un vaccin contre la rage produit selon une méthode de culture cellulaire pouvant présenter des documents attestant que cette vaccination a été effectuée dans l’année ou qu’un rappel a été effectué dans les 5 années précédentes.l'administration doit impérativement être effectuée sous contrôle médical dans un centre anti-rabique spécialisé.

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novartis pharma sas - mésilate de déféroxamine 500 mg - poudre - 500 mg - pour un flacon > mésilate de déféroxamine 500 mg solvant > pas de substance active. - divers/antidotes/agents chÉlateurs du fer - classe pharmacothérapeutique : divers/antidotes/agents chÉlateurs du fer, - code atc : v03 ac01.desferal contient une substance active, la déféroxamine, qui appartient à une famille de médicaments appelée agent chélateur du fer.il agit en captant le fer ou l’aluminium circulant dans le sang ou présent dans l’intestin et permet leur élimination dans les urines et les selles.ce médicament est utilisé : comme traitement :- des maladies ou des intoxications causées par une surcharge en fer (hémochromatoses primitives ou secondaires, intoxications martiales aigües),ce médicament peut être utilisé chez des patients qui présentent certaines formes d’anémies, comme la thalassémie, et qui ont besoin de transfusions sanguines répétées pouvant entrainer une accumulation excessive de fer. le corps ne dispose pas de moyen naturel pour éliminer le surplus de fer apporté par les transfusions sanguines. avec le temps, cet excès de fer peut altérer les fonctions des organes importants comme le foie et le cœur. desferal permet d’éliminer cet excès de fer et peut donc être utilisé pour traiter une surcharge chronique en fer.- d’une intoxication due à l’aluminium chez les personnes nécessitant une assistance médicale pour pallier le mauvais fonctionnement des reins (insuffisant rénal dialysé) ; la dialyse pouvant conduire à une surcharge en aluminium. comme test (test au desferal) :- pour dépister une surcharge en fer.- pour diagnostiquer une intoxication à l’aluminium.ce médicament peut être utilisé chez l’adulte et chez l’enfant.surveillance pendant le traitement par desferalvous pourrez avoir à effectuer certaines analyses sanguines et urinaires avant et pendant le traitement.chez les patients avec une surcharge en fer, le taux de fer (ferritine) dans votre sang sera surveillé afin de vérifier l’efficacité de desferal. votre vue et votre audition seront également testées. chez les enfants, la croissance et le poids seront vérifiés régulièrement. votre médecin prendra en considération ces tests pour choisir la dose de desferal qui vous convient le mieux.votre médecin surveillera également le fonctionnement de votre cœur si vous prenez de la vitamine c pendant le traitement avec desferal.si vous avez des questions sur le mécanisme d’action de desferal ou si vous vous demandez pourquoi il vous a été prescrit, parlez-en avec votre médecin.

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assistance publique - hopitaux de paris - ap-hp - chlorhydrate de méthadone 20 mg - gélule - 20 mg - pour une gélule > chlorhydrate de méthadone 20 mg - medicaments utilises dans la dependance aux opiaces - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans la dependance aux opiaces - code atc : n07bc02.médicament utilisé dans la dépendance aux opiacés.ce produit est exclusivement réservé au traitement de substitution des pharmacodépendances aux opioïdes aux conditions suivantes : être adulte ou adolescent de plus de 15 ans, avoir donné son consentement pour le traitement, être suivi aux plans médical, social et psychologique pour un traitement de substitution par méthadone depuis au moins 1 an, se soumettre à une consultation en centre de traitement habilité à délivrer la méthadone et accepter un examen d'urine pour le contrôle du traitement.